Tyrimai po vaisto registracijos yra apžvalginiai ne intervenciniai tyrimai, kurių metu paprastai tiriami naujai registruoti vaistiniai preparatai. Vaistinių preparatų vartojimo būdas ir dozavimas grindžiamas vaistinio preparato charakteristikų santrauka (PCS). UAB „Biomapas“ gali atlikti poregistracinio saugumo tyrimus, kurių metu bus sekamos, renkamos ir tinkamai apdorojamos nepageidaujamos reakcijos į vaistą. Priklausomai nuo tyrimo tikslų, gali būti atliekami sudėtingi ar mažiau sudėtingi poregistracinio saugumo tyrimai, kurių metu dalyvautų įvairus pacientų skaičius.